Día 3: Cardiología Pediátrica y Hematología

En el tercer día del curso, se exploran temas relacionados con la cardiología pediátrica y la hematología. Se abordan diferentes aspectos de las enfermedades cardíacas y trastornos hematológicos que afectan a la población pediátrica. A continuación, se detalla cada uno de los temas abordados:

1. ARRITMIAS EN PEDIATRÍA: En esta sesión se examina la evaluación y manejo de las arritmias cardíacas en pacientes pediátricos. Se discuten los diferentes tipos de arritmias que pueden afectar a los niños, los métodos de diagnóstico, incluyendo el uso de electrocardiogramas, y las opciones de tratamiento y manejo adecuadas para cada caso.
2. CLASIFICACIÓN DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS: Esta sesión se centra en las enfermedades cardíacas congénitas, que son malformaciones o alteraciones estructurales del corazón presentes desde el nacimiento. Se revisan los diferentes tipos de cardiopatías congénitas, su clasificación y se discuten las opciones de diagnóstico y tratamiento disponibles para cada caso.
3. FIEBRE REUMÁTICA: Se aborda el diagnóstico y tratamiento de la fiebre reumática en la infancia. Se analizan los criterios clínicos para el diagnóstico de la fiebre reumática, las complicaciones asociadas y las opciones de tratamiento, incluyendo el uso de medicamentos antiinflamatorios y profilaxis para prevenir recurrencias.
4. LEUCEMIA: En esta sesión, se proporciona una descripción general de las leucemias, que son cánceres de la sangre y la médula ósea que afectan principalmente a los niños. Se discuten los diferentes tipos de leucemias, los métodos de diagnóstico, como los análisis de sangre y las biopsias de médula ósea, y se abordan las opciones de tratamiento disponibles, incluyendo la quimioterapia y el trasplante de médula ósea.
5. LEUCEMIAS AGUDAS: Esta sesión se enfoca en las leucemias agudas, que son un subtipo de leucemia caracterizado por un rápido crecimiento de las células cancerosas. Se analizan las características clínicas de las leucemias agudas en la infancia, los enfoques de diagnóstico, incluyendo los estudios citogenéticos y de inmunofenotipo, y las estrategias de tratamiento, como la quimioterapia intensiva y el trasplante de células madre.
6. POLICITEMIA: Se aborda el diagnóstico y manejo de la policitemia en la población pediátrica. La policitemia es un trastorno en el cual hay un aumento anormal del número de glóbulos rojos en la sangre. Se discuten las causas de la policitemia en los niños, los métodos de diagnóstico y las opciones de tratamiento adecuadas.
7. PTI, PHS, HEMOFILIA Y ENF VW: Esta sesión se centra en los trastornos hematológicos que afectan a la población pediátrica. A continuación, se describen brevemente cada uno de ellos:
   1. Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI): Se aborda el diagnóstico y manejo de la PTI, un trastorno en el cual hay una disminución del número de plaquetas en la sangre, lo que puede causar problemas de coagulación. Se discuten los posibles mecanismos de la enfermedad, los criterios de diagnóstico, las opciones de tratamiento, como la administración de corticosteroides, inmunoglobulina intravenosa o esplenectomía, y las consideraciones especiales en la población pediátrica.
   2. Púrpura Hemorrágica Secundaria (PHS): En esta parte se analiza la púrpura hemorrágica secundaria, que se produce como resultado de otra enfermedad subyacente, como infecciones virales, enfermedades autoinmunes o neoplasias. Se revisan los síntomas clínicos, los métodos de diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad subyacente, así como las medidas de manejo de la púrpura hemorrágica secundaria.
   3. Hemofilia: Se aborda el diagnóstico y manejo de la hemofilia, un trastorno genético de la coagulación sanguínea. Se discuten los diferentes tipos de hemofilia, los síntomas clínicos, los métodos de diagnóstico, como el análisis de factor de coagulación, y las opciones de tratamiento, como la administración de concentrados de factor de coagulación y terapia génica.
   4. Enfermedad de von Willebrand (ENF VW): En esta parte se analiza la enfermedad de von Willebrand, un trastorno de la coagulación en el cual hay una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand, que desempeña un papel clave en la hemostasia. Se revisan los síntomas clínicos, los métodos de diagnóstico, como los análisis de laboratorio específicos, y las opciones de tratamiento, que pueden incluir la administración de desmopresina, concentrados de factor de von Willebrand o antifibrinolíticos.

   Estas sesiones proporcionan a los participantes un conocimiento sólido sobre los trastornos hematológicos más relevantes en pediatría, permitiéndoles reconocer, diagnosticar y tratar adecuadamente estas condiciones en la población infantil. Además, se enfatiza la importancia de un enfoque multidisciplinario y de equipos especializados en el manejo integral de estos trastornos para garantizar la mejor atención posible a los pacientes pediátricos.